一、合同编号
二、合同名称
三、项目编号
四、项目名称
五、合同主体
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| 采购人(甲方) |
白沙黎族自治县卫生健康委员会 |
地址 |
白沙黎族自治县牙叉镇卫生路46号 |
| 联系方式 |
0898- 27715292 |
| 供应商(乙方) |
杭州迪奈贸易有限公司 |
地址 |
浙江省杭州市桐庐县江南镇金堂路733号403-4工位 |
| 联系方式 |
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六、合同的主要信息
| 主要标的名称 |
白沙县卫生健康委员会疫情防控物资采购 |
| 规格型号(或服务要求) |
一、 医用防护服
1、防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷；防护服连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式；
2、针缝的针眼应密封处理，针距每3cm应为 8针〜14针，线迹应均匀、平直，不得有跳针；
3、粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、密封，无气泡；
4、装有拉链的防护服拉链不能外露，拉头应能自锁，袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣
5、防护服经环氧乙烷灭菌后，环氧乙烷残留量应不大于10µg／g
6、防护服符合GB19082-2009标准
7、 单位面积克重≥77g
8、 防护服为连脚式
9、 产品具有医疗器械注册证。
二、防雾护目镜（医用隔离眼罩）
1、基本结构∶镜框主体采用PVC材质;镜片材质采用PC材质，罩体外形尺寸≥170L*95W(mm)。
2、镜片厚度≥1.2mm，硬性防刮擦、防冲击、具有双面防雾功能; 配备弹性松紧带，可与眼镜同时佩带。产品单体重量≥60g;产品外观光洁度好，无飞边。
3、产品包装应符合要求∶应单个PE袋防护眼包装，每10个应采用1个中彩盒包装。
4、产品可通过耐高温测试55℃/1h.不变形;产品可通过耐低温测试-20℃/4h，不脱落。
5、产品应为密闭型。
6、产品应符合GB14866-2006《个人用眼护具技术要求》。
7、产品应具备医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。
三、N95口罩
1、适用范围：医用防护口罩供医务人员和相关人员对经空气传播的呼吸道传染病的防护用。
2、产品材质：口罩分4层：纺粘无纺布+熔喷布+热风棉+纺粘无纺布，内置鼻条(鼻条外贴 海绵)；
3、产品性能参数：
1) 执行最新国标 GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》；
2) 配有鼻夹，鼻夹具有可调节性；
3) 过滤效率：在气体流量 85L/min 情况下，口罩对非油性颗粒过滤效率应≥95%；PFE(非油性颗粒过滤效率) 预处理前最小99.45%，预处理后最小 99.47%；
4) 呼吸阻力小，在气体流量为 85L/min的情况下，吸气阻力不超过343.2Pa，实际检测可达 139.0Pa；
5) 阻燃性能：续燃时间不超过 5s；
6) 每根口罩带与口罩体连接点的断裂强度不小于10N；
7) 表面抗湿性：口罩外表面沾水等级应符合GB19083-2010中4.7的规定；
8) 口罩合成血液穿透性能，将 2ml 合成血液以 10.7kPa(80mmHg)压力喷向口罩，口罩
内侧不应出现渗透。
10) 经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量不超过10ug/g
四、 医用外科口罩
1、 结构及组成：口罩由口罩体、鼻夹、口罩带组成，口罩体由非织造布和熔喷非织造布组成，鼻夹为可塑性，口罩带为弹性或非弹性；
2、 鼻夹长度应不小于8.0㎝；
3、 每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强度应不小于10N；
4、 口罩的细菌过滤效率应不小于95%；
5、 口罩对非油性颗粒的过滤效率用不小于30%
6、 口罩材料应采用不易燃材料，口罩离开火焰后燃烧不大于5sw
7、 口罩应灭菌，独立包装，具有医疗器械注册证。
五、防渗一次性隔离衣
1、反穿式，非无菌，产品应具备医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。
2、隔离衣应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷
3、隔离衣连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式
4、隔离衣材料的断裂强度不小于45N
5、装有拉链的隔离衣拉链不能外漏，拉头应能自锁。
六、一次性工作帽
1、由非织造布加工制成，具有医疗产品注册证。
2、帽子应洁净，色泽均匀一致，不得有污渍、破洞等缺陷
3、帽子所用的薄型粘合法非织造布厚度应不小于 23g/m²
4、帽子经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于10μg/g
七、一次性面屏（医用隔离面罩）
1、固定方式∶耳挂式
2、外观∶表面洁净，无污点；完整，无破损或分离
3、镜片∶光滑无毛刺或划痕，颜色透明
4、橡筋延伸率∶≥=50%
5、连接牢固度∶水平经受10N重力拉拽，垂直方向经受7N重力拉拽，持续30S，均不脱落
6、结构∶由高分子材料制成防护罩、海绵和松紧带组成
7、产品描述∶高分子材料制成的防护罩，泡沫条和固定装置组成。非无菌，一次性使用
8、产品应具备医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证。
八、一次性医用手套
1、手套应无粉、无菌
2、一次性使用橡胶检查手套进行不透水试验时，不应出现透水现象。
3、经环氧乙烷灭菌产品的残留量不得高于10µg/g。
九、防护靴套（医用隔离鞋套PE）
1、产品为非无菌
2、产品表面应清洁，无油污色渍，无刺激性气味，无不良气味
3、表面无明显划伤、烫伤、气泡、破洞撕裂等缺陷
4、产品接缝应松紧适度并牢固
5、有效期2年
6、产品材料为PE材质。
十、防护鞋套（医用隔离鞋套无纺布）
1、产品为非无菌
2、表面无明显划伤、烫伤、气泡、破洞撕裂等缺陷
3、产品接缝应松紧适度并牢固
4、产品表面应清洁，无油污色渍，无刺激性气味，无不良气味
5、有效期2年
6、产品材料为无纺布。
十一、抗菌洗手液（500ml）
1、产品通用名：皮肤抗菌洗手液
2、参考规格：500ml/瓶
3、主要有效成份及含量：三氯羟基二苯醚（w/w）0.4%~0.5%
4、使用范围：（1）诊疗活动中医护人员的卫生洗手；（2）外科术前医务人员手部清洁
十二、速干免洗手消毒液（500ml）
1、产品通用名：速干免洗手消毒液
2、参考规格：500ml/瓶
3、主要成份及含量：以酒精为有效成份的手消毒剂，乙醇含量≥75%
3、使用范围：适用于卫生手消毒和外科手消毒
4、符合《消毒技术规范》（2002版）和《GB27950-2020手消毒剂通用要求》的要求
十三、酒精（75%）（500ml）
1、以乙醇为主要有效成分的消毒液，乙醇含量70%~80%(V/V)。
2、符合《消毒技术规范》（2002 年版)及GB27951-2011《皮肤消毒剂卫生要求》的要求。
3、产品功能需求：可杀金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌等致病菌
4、包装规格需求：500ml
5、保质期需求：24个月
十四、额温枪
1、体温模式∶32℃-42.5℃
2、表面模式∶0℃--100℃
3、操作环境温度∶10℃~40℃
4、精确∶测量偏差35℃~42℃≤±0.2℃，35℃~42℃范围外≤±0.3℃
5、快速∶测量时间≤1秒钟。
6、自动关机∶15秒
7、易用∶一键测量，操作方便。
8、非接触∶对人体额头测量，不接触人体皮肤。
9、长寿命∶装2节7号电池，产品使用寿命3年
10、测量距离∶在3~5CM之内都可以适应，无需固定测量距离。
11、大屏显示∶大屏幕LCD液晶显示，白色背光清晰显示。
12、温度报警∶自由设定报警温度。
13、存储数据∶存储 32个测量数据，便于分析参考对比。
14、设置修改∶可以修改设置参数，以适应不同肤色的人种（白人、黑人、黄色人种等）
15、单位转换∶使用摄氏度、华氏度可相互转换
十五、体温计
1、三角形棒式、内标式
2、测量范围为 35℃～42℃
3、感温液为镓基合金
4、玻璃管应透明光滑，不允许有妨碍读数的擦毛、班点、气线、气泡等缺陷。
玻璃管不得有爆裂现象。
5、玻璃管中的毛细孔应正直、均匀，不得有影响读数的含金属液双毛孔缺陷。
6、感温液在体温计毛细孔内移动后，毛细孔壁上不允许有附着感温液的痕迹。
7、内标式体温计标度板
8、标度板必须由金属、纸片或乳白色玻璃制成。
9、标度板应平直，不允许有影响读数的朦胧现象。
10、感温泡的玻璃不应有影响牢度的划痕、气线、气泡、擦毛等疵病。
体温计的感温液柱不应中断。
11、体温计的感温液柱不应自流。
12、体温计的感温液柱不应难甩。
13、体温计顶端应平滑呈圆形，防止使用时损伤身体。
14、三角形棒式标度线的宽度为 0.25mm±0.05mm，1℃线长度和 0.5℃线可等长，但应长于 0.1℃线。
15、内标式标度线的宽度为 0.2mm±0.05mm，1℃线长于 0.5℃线，0.5℃线长于 0.1℃线。
16、标度线应平直，并垂直于玻璃管的中心轴线。
十六、病毒采样管（单采）
1、采样管有效期：2年
2、纸塑独立包装，一拖一
3、用于临床样本的采集、运输和存储
4、由拭子和/或含保存液的杯、管等组成，非无菌提供
5、仅用于病毒类标本的采样（流感、禽流感、冠状病毒等）
6、一次性使用病毒采样管保存液主要组成成分：I型(灭活型)主要组成:表面活性剂、稳定剂、胍盐、络合剂，二次蒸馏水等。II型(未灭活型)主要组成:胎牛血清、磷酸盐缓冲液、D-葡萄糖、氯化钠、氯化钾、防腐剂、二次蒸馏水以及苯酚红指示剂等。
7、一次性使用病毒采样管产品使用原理：本产品通过将采集到的样本与保存液I型(灭活型)/11(未灭活型)进行充分混合，I型(灭活型)对样本中病毒的裂解灭活，同时有效保证样本中病毒核酸体外保存和运输过程中的稳定性。Ⅱ(未灭活型)使样本中病毒保持其形态结构。
8、一次性使用病毒采样管保存液PH值8.0±0.5。
9、一次性病毒采样管、保存液装置：管子5ml，保存液3ml（±10%）。
十七、病毒采样管（5混1）
1、采样管有效期：2年
2、纸塑独立包装，一拖五
3、用于临床样本的采集、运输和存储
4、由拭子和/或含保存液的杯、管等组成，非无菌提供
5、仅用于病毒类标本的采样（流感、禽流感、冠状病毒等）
6、一次性使用病毒采样管保存液主要组成成分：I型(灭活型)主要组成:表面活性剂、稳定剂、胍盐、络合剂，二次蒸馏水等。II型(未灭活型)主要组成:胎牛血清、磷酸盐缓冲液、D-葡萄糖、氯化钠、氯化钾、防腐剂、二次蒸馏水以及苯酚红指示剂等。
7、一次性使用病毒采样管产品使用原理：本产品通过将采集到的样本与保存液I型(灭活型)/11(未灭活型)进行充分混合，I型(灭活型)对样本中病毒的裂解灭活，同时有效保证样本中病毒核酸体外保存和运输过程中的稳定性。ⅡI(未灭活型)使样本中病毒保持其形态结构。
8、一次性使用病毒采样管保存液PH值8.0±0.5。
9、一次性病毒采样管、保存液装置：管子10ml，保存液3.5ml（±10%）。
十八、病毒采样管（10混1）
1、采样管有效期：2年
2、纸塑独立包装，一拖十
3、用于临床样本的采集、运输和存储
4、由拭子和/或含保存液的杯、管等组成，非无菌提供
5、仅用于病毒类标本的采样（流感、禽流感、冠状病毒等）
6、一次性使用病毒采样管保存液主要组成成分：I型(灭活型)主要组成:表面活性剂、稳定剂、胍盐、络合剂，二次蒸馏水等。II型(未灭活型)主要组成:胎牛血清、磷酸盐缓冲液、D-葡萄糖、氯化钠、氯化钾、防腐剂、二次蒸馏水以及苯酚红指示剂等。
7、一次性使用病毒采样管产品使用原理：本产品通过将采集到的样本与保存液I型(灭活型)/11(未灭活型)进行充分混合，I型(灭活型)对样本中病毒的裂解灭活，同时有效保证样本中病毒核酸体外保存和运输过程中的稳定性。ⅡI(未灭活型)使样本中病毒保持其形态结构。
8、一次性使用病毒采样管保存液PH值8.0±0.5。
9、一次性病毒采样管、保存液装置：管子10ml，保存液6ml（±10%）。 |
| 主要标的数量 |
1 |
| 主要标的单价(元) |
197.9150 |
| 合同金额(万元) |
197.915 |
| 履约期限、地点等简要信息 |
交货时间：合同签订后5天内。
交付地点：白沙黎族自治县。
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| 采购方式 |
竞争性谈判
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七、合同签订日期
八、合同公告日期
九、其他补充事宜
详细信息
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